湖北宜昌含中药的消字号产品备案流程

非遗传承黑膏药老黑膏办理健字号 目前市面上常见的膏药贴有两种，一种是传统黑膏药，也就是老黑膏;另一种是热熔胶膏药。 老黑膏做为传统中药药膏的代表，拥有数百年的历史和的，在国内外享有盛誉。近年来，随着消费者对健康产品需求的不断提高，老黑膏也逐渐走进千 家万户。传统老黑膏具有效果好、安全性高等一系列优点。为满足市场需求，河南杰东药业有限公司携手北京杰东认证服务有限公司积推进健康产品标准，办 理健字号批号，同时也提供消字号批号申报和贴牌代加工服务。 河南杰东药业生产的热熔胶膏药采用德国进口胶质，抗氧化防，安全性高，具有效果好、不、使用后无残留等优点。 非遗传承:老黑膏药办理健字号 黑膏药是我国传统的中草药制剂，已有三千多年的历史。作为一种非物质文化遗产，黑膏药被广泛应用于家庭常备药品和中医。而其中***的便是老黑膏 药。 老黑膏药始于江苏常州，是由明朝医学家赵磊叟所开发的一种特殊制剂。因其具有较高的和对身体的多重益处，得到了长期的使用和喜爱。而今，生产老黑 膏药的河南杰东药业公司已开始办理健字号认证，旨在将老黑膏药这一文化遗产地传承下去。 杰东药业希望通过健字号认证，为老黑膏药的文化传承提供更多保障。同时，公司还在传承老黑膏药的制作技艺、培育黑膏药的种植基地、推动黑膏药的医学研 究等方面着力。相信在传承过程中，老黑膏药这份宝贵的中药文化定会焕发出更加夺目的的光芒。 黑膏药制剂主要是用中草药为原料，经煎煮、浸泡、过滤、蒸馏等多道工序制作而成的，其作用比较广泛，能够皮肤疾病、疮疖、、烫伤等多种病症。 杰东药自成立以来一直致力于中草药 制剂的研究和生产。公司秉承“传承中草药文化，造福人类 健康”的企业宗旨，通过结合现代科技和传统制药技艺，使得其生产的黑膏药质量得到了保障。 健字号是我国商品质量认证体系的核心标志，代表着质量、效果和信誉。杰东生产的老黑膏药将通过健字号认证，使消费者更放心地使用。 郑州 外用保健品健字号申请 支持来料加工/贴牌加工/一对一服务 风热外感，风寒外感，积食外感，胃肠外感，健脾粉，消食粉，咳嗽粉，鼻炎，腺样体，增高，健脾粉，暖宫粉，养肾，利咽，口腔溃疡，祛湿，祛寒，安眠，，美容养颜，化淤，三高。 “三无”产品指哪三无？销售过程会面临什么样的问题？ 一般三无产品是指没有批号，没有产品检验报告，没有生产卫生许可编码的产品。 也可能指没有 生产资质， 没有生产许可证，没有产品批号的产品，总归来说就是这个产品没有办过产品的标准，包装上没有经过正规的生产厂家，没有生产许可证手续的产品。 如果这些三无产品没有相关的手续，进入市场流通，或商家在出售中，均可向市场监督管理局等相关部门举报。如果消费者已经购买了这样的产品，则可根据《中华消费者权益保》要求三倍赔偿。 法律分析： 卖三无药品金额较大或造成严重后果，还需依法承担刑事责任。 法律依据：《中华消费者权益保》第五十六条经营者有下列情形之一，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的，依照法律、法规的规定执行；法律、法规未作规定的，由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款，没有违法所得的，处以五十万元以下的 罚款；情节严重的，责令停业整顿、吊销营业执照。 三无产品，一旦被查，后果很严重，所以一定先让产品合法化再流通市场，避免造成不必要的麻烦。 目前外用产品可以办理消字号或者保健用品号，一类医疗器械等，口服的可以选择食字号，这些手续，申报费用低，流程简单，好审批，另外如果自己办理的，可以选择靠谱的申报单位，目前做的比较好的机构就是杰东认证，杰东药业，性强，有指导老师，一对一对接，，一条龙服务。 办理批文批号，贴牌加工，完善包装，合法上市，一对一解答，让您的产品合规合法 ①消字号②食字号③健字号④一类医疗器械号⑤OEM贴牌加工
3,39、什么是消字号 消字号是经地方门审核批准的卫生批号，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为、抑菌、作用。消字号热门申报产品：脚气膏、止痒膏、痔疮膏、抑菌粉、抑菌液、除臭剂、洗手液等等。 为什么要申请消字号 消字号产品批号的申请，周期短，费用低。批文批号是产品的法律证明，可以让产品快速地进入合法市场销售环节。 申报时长优势：2个月左右（安全评价报告除外） 销售渠道优势：消字号批文可以让产品走入药店、超市、销售

消字号产品代表什么意思 消字号产品其实在市场上有很多，有些正规，也有些不正规的，不正规的就是不具备，却打着消字号的幌子来照样撞，现在很多地方都不允许消字号的过度宣传。下面，我们来看看消字号和械字号产品哪个好相关介绍吧！ 消字号产品英文名Disinfection Product Number，是经过地方门审核批准的卫生批号产品，这种产品一般不具备的，属于卫生消毒用品的范畴内，进行检测的话，它主要就是具有的作用，所以说，它只有消毒功能而没有治果，因此，正常情况下这类产品的生产企业和经营企业，不应该对此类产品做过于有效类的宣传。而消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。

全国消毒产品网上备案信息服务平台网址：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/login?type=comp 使用这个网站查询可能会遇到如下几个问题： 01 能查到 查到了，那就没什么好说的了！ 02 不能查到 我相信90%的消你都查不到。 那么查不到的产品是不是就是不合法的。：不一定。 为此我专门查询了一家消生产厂家的产品备案情况，嗯.......一个也没查到，但是我很清楚他们生产了很多消，而且他们也很正规。why？因为监管他们的门没有连入这个网站，当地的门只是进行线下审核纸质资料。 消的管理办法是由各地市县级门监管。一些地方的县级门都没有连入这个网站。所以你肯定查不到的。生产厂家只需要到当地的监管部门提交纸质资料即可。如果你要追根溯源，那么就要查这个厂家的地址，找到监管的门，去询问当地的门。如果消是委托生产的，理论上责任单位是委托方，也有可能是由委托方在委托方当地的监管部门进行备案的。 03 页面无法显示 游览器的问题。解决办法：换个浏览器试试，或者复制链接，发到微信中，点击打开。我发现用微信的方式不卡顿，查询显示完整。 网络的问题。解决办法：检查网络。 服务器的问题。解决办法：等！等恢复！ 04 显示不全 浏览器的问题。解决办法：换个浏览器试试，或者复制链接，发到微信中，点击打开。我发现用微信的方式不卡顿，查询显示完整。 服务器的问题。解决办法：等！等恢复！ 05 页面无法下移 浏览器的问题。解决办法：换个浏览器试试，或者复制链接，发到微信中，点击打开。我发现用微信的方式不卡顿，查询显示完整。 服务器的问题。解决办法：等！等恢复！ 后问题来了，那么查不到，如何判定产品是否假冒伪劣呢？ 看厂家，查询厂家的消字号证件是否有问题。 看检测报告，数据是否有消毒抑菌等功效。 基本上消字号目前对有杀灭效果的就是75%酒精和含氯消毒剂。这两种，生产简单，基本上作假。只是每家的原料来源可能有点区别。但是对消灭效果来说也没多大的影响。 免责声明 本文仅用于学习交流使用，部分图文来源于网络，如有侵权，联系。

外用健字号办理，膏药贴如何办理批号？ 在医疗领域中，膏药贴是一种常见的外用药物，它们可以帮助、减轻肌肉疲劳和促进。如果你是一家生产膏药贴的公司或者想要销售自己的，了解如何申请黑膏药贴的批文和批号是重要的。本文将向你介绍申请黑膏药贴批文的步骤和要求，以及如何获得批号的相关信息。申请黑膏药贴的批文是一个复杂的过程，需要充分了解相关法规和规定。下面是一些必要的步骤和要求，帮助你顺利申请黑膏药贴的批文。1. 深入了解相关法规和政策：先，你需要了解药品监督管理局发布的相关法规和政策，例如《药品注册管理办法》和《药品监督管理条例》等。这将帮助你了解申请批文所需的具体要求和流程。2. 收集申请资料：准备好所需的申请资料重要。一般来说，你需要提供包括企业资质证书、生产工艺流程、药物成分、药效评价、不良反应信息等相关文件。3. 进行试验：黑膏药贴作为一种药物，需要进行试验以评估其和安全性。你可以选择合作医疗机构或者立实验室，确保试验符合相关法规和规定。4. 编写批文申请报告：根据药品监督管理局的要求，你需要编写批文申请报告。这个报告需要详细描述膏药贴的适应症、用法用量、不良反应等信息，并提供试验结果和相关研究数据。5. 递交批文申请：将编写好的批文申请报告和其他相关资料递交给药品监督管理局。这一步骤可以通过在线提交或者邮寄方式完成。获得批号是膏药贴正式上市销售的关键一步。以下是获得批号的步骤和注意事项。1. 完成批文申请：在获得批文之前，你需要确保你的膏药贴已经通过了相关的审批程序，并符合药品监督管理局的规定。2. 提交批号申请：准备好申请资料后，你可以将批号申请资料以书面形式提交给药品监督管理局。在申请中，你需要提供产品的基本信息、生产工艺、药效评价、不良反应等相关文件。3. 等待审批：药品监督管理局将会对你的批号申请进行审查和评估。这个过程可能需要一段时间，请保持耐心。4. 获得批号：如果你的申请通过审批并符合要求，药品监督管理局将为你的膏药贴分配一个批号。该批号是你的产品正式上市销售所必需的。总而言之，申请黑膏药贴的批文和批号是一个繁琐的过程，需要投入大量的时间和精力。熟悉药品监督管理局的要求、准备好申请资料并且确保产品符合相关规定，将有助于提高申请成功的机会。及时地与相关部门沟通并咨询人士的意见也是重要的。希望这些信息可以帮助你顺利获得黑膏药贴的批文和批号，为你的产品取得成功打下基础
贴牌代加工消字号产品种类不同，备案要求也不同 消字号的三类产品：消毒剂、消毒器械、卫生用品，分别有不同的备案要求—— 消毒剂与消毒器械：一类、二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。 卫生用品：卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料—— 1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表; 2.生产企业卫生许可证复印件; 3.产品执行标准; 4.检验报告; 5.产品标签(含说明书)样稿; 6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书; 7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂) 8.完整的产品销售包装1件。