山东临沂民间秘方偏方合规上市必经之路 杰东药业一站式办理

办理消字号批号，快速上手 一、什么是消字号批号？ 消字号批号是指在生产销售过程中，对产品进行标识的一种方式。其中，消字号是指皮肤膏、脚气水、烧烫伤产品等抗抑菌产品的合法手续。 二、为什么要办理消字号批号？ 办理消字号批号是为了保障消费者的权益和自身的合法权益。标识消字号批号可以让消费者清晰地了解产品的生产日期和生产批次，方便消费者挑选新鲜、有保障的产品。同时，标识消字号批号还可以为企业提供生产管理、质量控制等方面的参考和支持。 三、如何办理消字号批号？ 办理消字号批号需要按照相关的法规和标准进行操作。一般来说，需要进行以下步骤： 1. 登记备案：企业需要到当地市场监管部门进行登记备案，填写相关的申请表格并提交必要的材料。 2. 技术评估：市场监管部门会对企业的生产工艺、设备、原材料等进行技术评估，确保生产过程符合相关法规和标准。 3. 标识印刷：企业需要根据市场监管部门的要求，将消字号批号标识印刷在产品包装上，确保标识的准确性和清晰度。 四、注意事项 在办理消字号批号时，需要注意以下几点： 1. 消字号批号的标识必须清晰、准确、易于辨认。 2. 标识的位置必须符合相关标准和法规的要求。 3. 企业需要按照市场监管部门的要求对标识进行更新和维护。 结尾： 办理消字号批号不仅是企业的法定责任，更是对消费者负责的表现。在操作过程中，企业需要遵守相关法规和标准，确保标识的准确性和清晰度。只有这样，才能为消费者提供的产品和服务。 什么是OEM贴牌代加工？自己的研发产品可以贴牌代加工吗？ OEM是什么？ OEM即Original Equipment Manufacturer（原始设备制造商），指的是由一家公司委托另一家公司进行产品生产，而后者仅负责生产而不涉及和销售。这种模式在制造业中十分常见，比如电子产品、汽车零件等，医药 服装都有大量采用OEM的情况。 OEM与贴牌代加工的区别？ 贴牌代加工是OEM的一种形式，它是指厂商将自己的和设计授权给代工厂进行生产加工，并由代工厂直接销售给市场，厂商不参与销售和售后服务。与OEM不同的是，贴牌代加工需要代工厂提供整个产品的生产、销售和售后服务，而OEM则只需提供生产服务。 贴牌代加工的优势是什么？ 贴牌代加工对代工厂来说，可以通过代加工的方式扩大规模，提高运营效率，获取更多的订单，同时降低生产成本，提高利润。对厂商来说，可以通过贴牌代加工方式减少生产成本和投资，快速进入市场，提高市场占有率。对消费者来说，贴牌代加工的产品价格相对较低，但质量和性能也有保障。
消字号产品批号手续该如何申报，需要提供的材料你知道多少 经常遇到不少有自己研发或者秘方效果好的朋友咨询，自己的产品想合法上市销售，但不知道办什么批号手续合适而苦恼。福利来了，给大家普及一下。 可能这时候有朋友会说，我直接销售就是了，为什么要办批号手续呢？在此继续普及一下，根据相关规定，产品必须具备合法批号手续，经过行政审批备案才可进行上市销售、对外宣传、招商代理等市场行为。如果没有一旦查处，是要负法律责任的。所以有相关产品的朋友一定要切记，不要因为大意让自己承担了不必要的风险！ 言归正传，继续我们的重点，先办理什么字号需要根据产品的剂型，针对范围来区别。我们先重点讲一下消字号的基本知识。

办理消毒产品生产企业卫生许可证需要什么条件？ 1、与生产要求相适应的厂房，省卫计委指导意见要求生产、仓储面积不得少于四百平。 2、厂房所在地周边三十米内无粉尘、异味等污染源。 3、生产车间应封闭，按工艺流程设立布局，人流物流分开，整理流程流畅，无交叉往返。并具备配套的仓储与检验能力。 4、企业应建立卫生体系，具备完善的质量管理制度，并制定相应的工作程序文件。

现在就简单科普一下，希望对有办理需要的朋友有一定帮助。 消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。 那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？ 1.针对产品审批的消字号：主要是针对外用秘方产品的配方，工艺，安全性，稳定性等方面进行审核的备案手续，也是产品上市销售手续的前提。属于产品自身的一张，具有识别性。 2.针对生产车间生产能力审核的消字号（也就是卫消证字）：主要是针对车间的生产环境，生产能力等方面进行审核，已经取得了消字号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。 特别提醒：卫消证字属于生产资质手续，生产资质手续只有建厂通过验收才能下发（敲黑板啦~这是重点，想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路，没厂谁也没能力下发生产证！），但是因为建厂耗资巨大，所以刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后，委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。 这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件，缺一不可。 弄清楚了这些知识，才知道办理的时候该从何下手。办正规批号手续，杰东认证高九红经理！

一类医疗器械申报流程？ 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。
关于消字号贴牌代加工合法么I 一、消字号需要在卫生厅进行备案，备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查 询，查询成功即为合法消字号产品。 二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品 2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和成分 3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据） 4、准备样品 送检 （消字号检测周期一般为3-4个月） 5、备案安全评估报告 6、网络备案 消字号类别包括：凝胶，湿巾，液体，膏剂，总有一款适合您的产品类别， 您不用担心手里好的方子没有办法在市场呈现， 也不用担心相关手续问题，联系我们一站式给您打造属于您自己的！赶紧行动起来吧。