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山东聊城杰东药业有限公司 主营健 消字号来料贴牌代加工

更新时间:2026-01-13 07:55:00
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加工方式:定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
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详细介绍
风湿疼痛中药膏想在实体店微商推广直播卖货,进药店销售 在实体店和微商推广中药膏,并在直播平台上销售,可以考虑以下策略: 1.建立形象:先,需要确保产品有一个特的形象,这将有助于吸引消费者的注意并建立信任。你可以设计吸引人的包装。 2.选择合适的销售渠道:实体店和微商可以作为你的主要销售渠道。在实体店中,你需要寻找位置优越、人流量大的店铺,并确保你的产品能够得到良好的展示。同时,在微商方面,你可以通过朋友圈等社交平台进行推广。 3.开展直播销售:你可以在抖音、快手等直播平台上开展直播销售。在直播中,你可以展示你的产品,并解答消费者的疑问。此外,你还可以提供一些优惠活动,如限时折扣、满减等,以吸引消费者购买。 4.合作推广:你可以尝试与药店、医疗机构等合作,将你的产品放在他们的店铺中销售。这样,你可以扩大销售渠道,并增加产品的曝光度。 5.提供的售后服务:确保你能够为购买你产品的消费者提供的售后服务,如提供一定期限的免费试用、解答消费者的疑问等。这将有助于建立消费者对你产品的信任,并提高复购率。 请注意,在销售药品时,一定要遵守相关法律法规,确保产品的质量和安全性。同时,要保持与消费者的良好沟通,解答他们的疑问,提供的建议。 我司是一家提供中药秘方加工和批号申报服务的公司。他们拥有多年的经验和知识,可以为客户提供准确的中药产品批号申请、贴牌加工和生产许可认证服务。 服务范围涵盖了各类中医秘方产品批号申报以及OEM贴牌代加工问题,比如食字号(药食同源)、健字号(保健用品)、消字号、医疗器械、化妆品(妆字号)。他们提供一条龙服务,为客户考虑。是经过认证的可靠厂家 如果您有关于中药秘方贴牌加工以及销售方面的疑问,都可以通过电话、微信、QQ等方式联系高九红经理会尽快与您取得联系。
什么是消字号?为什么要申报消字号?消字号申报流程? 消字号属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为、、作用。消字号热门申报产品:脚气膏、止痒膏、痔疮膏、粉、液、除臭剂、洗手液等等。 为什么要申请消字号? 消字号产品批号的申请,周期短,费用低。批文批号是产品的法律证明,可以让产品快速地进入合法市场销售环节。 申报时长优势:1个月左右(安全评价报告除外) 销售渠道优势:拥有了合规手续可以让产品走入超市、、养生馆、理疗店、招商等线下以及线上销售渠道 消字号申报流程 1:确定产品成分、剂型。 2:确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。是公司或工厂 3:产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象,由于产品类型不同会导致检测的项目不同。 因此,在检测之前要清楚的告知作用对象,避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。 4:准备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料,报送相关部门审批、检测。
字号产品如何进行备案
食字号申报流程 对于我们很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,对于电报流程很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力,时间,我们将您整个申报流程变得更加简洁: 1.约谈细节,签订合同,缴纳预付款 2.提供材料,指导填写材料 3.进入正式申报期 4.到期完成申报,支付尾款,交付证件申报食字号所需的材料 5.后续增值服务
字号产品如何进行备案
药食同源片剂|粉剂|颗粒|饮品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文号申报 药食同源既是药物同时又是食品,对人的身体具有一定的调理调节作用。常见的食药同源植物有:人参、葛根、百合、山药、牡蛎、大枣、山楂、、代代花、木瓜、乌药、乌梢蛇、枸杞子、紫苏、蒲公英、金银花、菊花、茯苓等(详见卫健委公布药食同源目录) 食药同源常见的产品剂型有压片糖果(片剂)、固体饮料(粉剂、颗粒)、代用茶、袋用茶、配制酒、饮品、饮料浓浆(膏滋)等剂型。很多客户都想做成丸剂,食药同源是没有丸剂这个剂型的。 药食同源产品成分不能添加非药食同源目录以外的其他成分以及西药违禁成分。 我公司常年从事该类产品批文批号申报以及生产加工工作,加工起定量低,加工质量高、效率高,可以满足客户代加工需求。欢迎各位新老客户来我公司参观考察。
字号产品如何进行备案
消毒产品生产企业卫生许可证应该像哪个部门申请? 根据《对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》依据,消毒产品生产企业卫生许可证应向卫计委递交申请审批。
贴牌代加工消字号产品种类不同,备案要求也不同 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求—— 消毒剂与消毒器械:一类、二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。 卫生用品:卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料—— 1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表; 2.生产企业卫生许可证复印件; 3.产品执行标准; 4.检验报告; 5.产品标签(含说明书)样稿; 6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书; 7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂) 8.完整的产品销售包装1件。

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