四川达州艾柱\艾条\艾灸艾绒产品上市手续认证申报 专注高效

中药秘方产品上市销售一定要注意的几点问题你知道吗？ 历史滚滚的潮流中，老祖先为我们留下了无数的瑰宝。老偏方秘方产品就是其中之一，虽然争议颇多，但还是有很多不错的秘方产品经受住了时间的考验，真正的能让我们受益。因此有相当一部分朋友想把自己的产品发扬光大，在市场进行流通。 但随着相关政策的越来越紧，消费者意识越来越强，行业越来越严格，让很多不清楚规则的朋友越来越头疼，因为一旦被相关市场监管查到，轻则罚款，重则判刑。所以，你还敢存在侥幸心理吗？你还敢无视合法手续的问题吗？ 因此，咱们针对这个问题在此分享一下很多朋友容易忽视的几个问题，切记不要犯这种错误！！！ 1、产品名称不能是病症、功能效果的夸大字眼，接近国药准字命名情况肯定是不允许的，除非你是国药那就另说了。 2、成份含有西药或者违禁大毒等不允许添加和申报原料。 3、包装不按标签规范宣传或夸大宣传，功能、主治、范围、体现症状等。 4、不按照其批号备案要求违规操作情况。当然，我们都是严格按照相关政策给报备审批的哈。只是市场上有些不法分子会违规操作，很多客户朋友又不懂，贪小便宜吃大亏，导致吃亏上当的时候就晚了。所以一定要注意！ 5、后一个就是手续问题了，产品一定要有手续，千万不要“三无”销售或手续不全，现在太多，一不小心就会中招，市场监管也越来越严，所以一定要注意，别总想着以前怎么怎么样的，时代在进步，法制在健全，法律意识一定要有！ 再次提醒，因为经常在办理客户业务的过程中，总会遇到很多客户办理批文手续时选择那些名字可以夸大宣传的中介代办机构，甚至有很多客户因为这个事拒绝我们的而选择那些纵容他们随意取名的机构，为此我想说，法律问题不能忽视，一旦出现问题受直接受损失的一定是你！做事都是需要凭着良心去做事，代办理的所有文号都是必须根据法律法规走的，宁可不成单也不能胡乱去收单。另外提醒各位朋友：产品出了问题都是由企业买单，一点都涉及不到代办公司，所以为了您后期的长远发展，很重要，产品命名很严格，请慎重选择！！！ 老中医/正骨膏/接骨膏/疼痛产品申报批号、贴牌加工 公司从事外用产品 OEM 贴牌代加工多年，公司拥有消毒产品和保健用品生产资质，可以代加工贴剂、粉剂、液体、膏剂、凝胶、艾制品等多种产品。 粉剂产品主要指热數包、外敷粉、保健粉、疼痛粉等保健用品外用产品。 骨剂主要指的是疼痛骨、正骨骨、接骨膏等产品。 很多老中医都有自己的产品配方，一直以自用自销得模式经营，对产品如何申报批号，产品如何扩大销售规模一无所知，本公司致力于为客户解决产品手续难、加工难问题。 我公司长期做代加工服务，没有产品配方，消除客户同类产品竞争等后顾之忧。 加工服务支持来料加工，加工起订量低，客户满意度程度高。 手工黑膏药/传统黑膏药/老中医跌打膏/自制外用膏贴OEM代加工 手工黑膏药、传统黑膏药、老中医跌打药酒等资质外用产品如何合法得在市场流通? 先产品想要在市场上合法流通，必须要完善产品手续问题。很多客户以为产品就是产品合法手续，这样理解是不对的。是对产品知识产权的一种保护，和产品合法手续没有一点关系。 是不是有了产品批号以后就可以自己加工产品了? 产品合法手续有产品批号和生产许可证两部分组成，产品批号包含产品名字、成分、使用方法、注意事项等产品参数依据的产品标准。生产许可证是相关部门对工厂生产该类产品条件认可。所以，取得了产品批号需要委托有生产许可证的厂家进行代加工。 我公司提供一站式服务，您只需要把您的想法和要求告诉我们，我们会按照您的想法，以快的速度，合理的方案，完成您的要求。
消字号申请的流程？ 确定产品类型：是属于消毒剂、抗抑菌制剂还是一次性卫生用品，常规的含有植物成分或者化学成分的要不是消毒剂要不就是抗抑菌制剂。 确定产品的成分、剂型等：不可含有、西药等不允许添加的成分，剂型可以是液体、喷雾、粉、凝胶 确定申报主体：确定自己有车间有卫生许可证自主生产还是属于委托加工，不管哪种方式申报主体都是自己，只是申报的时候所提供的材料不一样 准备申报材料：将一些需要审评的技术材料准备好，进行技术上的审评 5.检测：准备合格的样品进行检测。 6.备案、安评 更多消字号申请程序可电话咨询

如何推广中药秘方产品合法化流通市场？怎么办理产品批号手续？ 中药外用产品想要正规销售，就要办理合法的产品“明”手续，即产品的批文。申报批文不仅可以使产品合法流向市场，不用担心“假药”风险，还可以拓展销售渠道，进行传播，扩大度。很多企业的纯中药外用产品，例如湿药膏、腰椎间盘的药膏、皮肤病的药膏、脚气膏、纯中药的黑膏药、中药外敷药粉等等，在选择批文类别时，往往不清楚怎么选。不同类别的批文意味着申请的时间、费用、申报主体、生产厂家要求、销售渠道以及承担的风险不同。纯中药的外用药膏、药粉，可申请的批文类型有外用健字号和消字号两种。外用健字号外用健字号是针对外用产品的批文，与保健食品的“小蓝帽”不同。目前外用健字号的审批严格，一些地区如黑龙江、陕西、吉林等已基本废止，没有废止的地区如贵州，审核也严格，企业申报困难重重。消字号消字号是消毒产品的批准文号，申报主体可以是公司，但不能以个人身份申报，产品成分需要符合消字号产品成分要求，申报时间4-6个月，费用也比较低。消字号产品的生产厂家需要具有消毒用品相应的生产资质，以及相应剂型的生产车间。 消字号可以在药店、养生馆、超市、网上平台如淘宝、微商等渠道销售，可以满足大部分企业需求，但产品包装上只可以体现、消毒作用。 办理批号的优势如下: (1).可以增加你的销售渠道 (2).是产品的合份，想要扩大市场，没有批号，被查到就是违规处理 (3).批号是您产品的合法手续，有了批号以后，是增加你这边的销售渠道，产品正规化 (4) .不怕被查，理直气壮的做产品推广! (5)是对您产品的保护，后期加工问题也都可以协助解决。 您的产品想要合法销售吗? 先，您得找的代办机构，帮您一站式服务。 杰东机构，从报批~写材料~检测~到出手续~加工，条龙服务，全权负责。让您快捷，省心的拿 到手续。我们承诺办不下来。 批文批号是什么，生产资质怎么解决? 现在好多从事中医这方面研究的老师，自己都有**秘方或者自己研发的中成药，但都苦于怎么正规合法的销售? 简单点说产品想要正规合法的上市销售，必须有两个手续，一个是批号，一个是生产资质。批号手续是您产品上 市销售，售卖，对外宣传，招商代理的条件!咨询不收费!答疑不收费!即使你不找我办批号，我也愿 意和你聊，至少让你在办号的路上走弯路。成交只是开始，服务永无止境! 办理流程：步、根据您的产品情况，整理产品审核表，这个我会发你模板进行参考整理。 第二、我们根据您提供的审核材料，进行免费的初审。 第三、初审通过以后，确定申报事宜，双方签订技术服务合同。 第四、缴纳费用，递交申报材料。 第五、您需要您邮寄样品300g并按照规格提供。送检使用下常规检测。 所需条件： ①：营业执照副本电子版扫描件（彩色） ②：法人及起草人扫描件（彩色） ③：产品说明及工艺流程 ④：样品300g 杰东认证办理批号，贴牌加工，完善包装，合法上市，一对一解答，让您的产品利润大化。 代办食字号~消字号~健字号~一类医疗器械～批文～贴牌加工～注册商标，

医疗器械一类二类三类的区别是什么？ 什么是医疗器械？ 医疗器械是指单或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品，包含所需求的软件。其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得，但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果，其运用旨在到达下列预期目的： (1) 对疾病的预防、确诊、、监护、缓解； (2) 对损害或许残疾的确诊、、监护、缓解、补偿； (3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理； (4) 操控。 医疗器械的分类及处理 医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语处理类别，根据医疗器械监督处理法令有相关的规定，处理由低到高，对医疗器械按照风险程度施行分类处理。类是指，经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。 类是风险程度低，施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。施行产品备案处理，由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。 第二类是指，对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。 第三类是指，植入人体，用于支撑、保持生命，对人体具有潜在风险，对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。一般由食品药品监督处理局来批阅、发证注册。第三类是具有较高风险，需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

什么产品需要办理消毒产品生产企业卫生许可证？ 1、消毒剂，消毒器械，生物指示物，化学指示物，包装物； 2、皮肤、粘膜卫生用品，隐形眼镜护理用品，一次性卫生用品妇女经期卫生用品，尿布等排泄物卫生用品； 3、一次性医疗用品：输注类，导管类，诊断、器具类，透析器具类，麻醉器具类，手术巾、敷料类，护理器材类，一次性其他类。
械字号产品的特点: 一、械字号产品是有功效的。 此类产品经过临观检验的,并且将功效写在说明书上。生产过程严格按照医疗器械标准,不添加、抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。 二、械字号产品安全性更高。 械字号产品都是经过食品药品监督管理局备案,特殊人群使用的时候更安全。如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时,都可以使用,具有的、、修复、保湿的功效。 其生产车间必须有专门的净化车间，低十万级。还要通过医疗器械体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。可以在药店、销售，有些并且可以医保报销。 械字号批文的申报 为规范医疗器械优先审批申请,提高申报资料质量,依据《医疗器械优先审批程序》,特制定本指南。 一、内容要求 (一)医疗器械优先审批申请表 明确说明产品适用于《医疗器械优先审批程序》第二条中规定的何种情形,简述优先审批理由。 医疗器械注册申请表复印件 (三)符合《医疗器械优先审批程序》第二条第(一)项情形的医疗器械优先审批申请,应按以下要求提供资料: 1.诊断或者罕见病,且具有明显优势 (1)该产品适应证的发病率数据及相关支持性资料;(2)证明该适应证属于罕见病的支持性资料; (3)该适应证的现状综述; (4)该产品较现有产品或手段具有明显优势说明及相关支持性资料。2.诊断或者恶性,且具有明显优势 (1)该产品适应证属于恶性的支持性资料;(2)该适应证的现状综述; (3)该产品较现有产品或手段具有明显优势说明及相关支持性资料。3.诊断或者老年人特有和多发疾病,且目前尚无有效诊断或者手段(1)该产品适应证属于老年人特有和多发疾病的支持性资料; (2)该适应证的现状综述; (3)目前尚无有效诊断或手段的说明及相关支持性资料。4.于儿童,且具有明显优势 (1)该产品适应证属于儿童疾病的支持性资料;(2)该适应证的现状综述; (3)证明该产品于诊断或儿童疾病,较现有产品或手段具有明显优势说明及相关支持性资料。 5.急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械(1)该产品适应证的现状综述,说明急需的理由;(2)该产品和同类产品在批准和使用情况; (3)提供检索情况说明,证明目前国内无相关同品种产品获准注册,且目前尚无同等替代诊断或方法。 (四)进口医疗器械优先申请申报资料若无特别说明,原文资料均应由申请人签章,中文资料由代理人签章。原文资料“签章”是指:申请人的法定代表人或者负责人签名,或者签名并加盖组织机构印章,并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件;中文资料“签章”是指:代理人盖公章,或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。 (五)由申请人编写的文件按A4规格纸张打印,字体大小适于阅读。 (六)申报资料使用复印件的,复印件应当清晰并与原件一致。彩色图片、图表应提供彩色副件。 (七)申报资料应当使用中文。原文为外文的,应当有中文译本。 ✅什么‬叫药食同源？ 是食材，没有药效，不叫‬药食同源 是药材，不是食材，不叫‬药食同源 既是食材，又是药材，才叫药食同源，药食‬同源能够做到 食品‬的安全+药品‬的功效‼