浙江通络类中药秘方健字号批文申报（认证）│贴牌加工

消字号产品如何进行备案？
消字号产品属于卫生消毒用品范畴，其检测指标主要为抑菌、杀菌作用。原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分产品都可以办理消字号。但消字号产品只能用于外用消du杀菌，杀灭和消除病原微生物，不具备调节人体生理功能的，不能出现或暗示治果。常见的产品有卫生用品和一次性用品。 
此类产品该如何办理呢？ 
先，要做消字号产品，必须要先办理产品批文，也就是产品的企业标准，有了它，才能进行下一步。这个步骤时间不长，一般一个月左右即可。 
其次，就是做产品的安全评价报告，这个步骤时间比较长，因为办理安评是需要对产品进行多项检测。像两年有效期的，安评中的稳定性实验，必须是三个月时间才可以出来检测。等所有检测结果出来后，才能把材料上交到当地省级卫健委等待审核，时间一般需要5个月左右。 
如果您的产品着急上市销售，也可以直接贴牌，可以让产品在短时间内快速上市。 
没有厂房也可以备案，建厂需要投入大量的资金，一般是委托第三方。
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明确规定：如果产品没有批文，进行生产销售，相关部门查到将会按假药进行处罚！！ 想要秘方产品做大做强，产品批文是不可缺少的重要环节！

自己研发的或者是家里传下来的好方子如何才能上市销售呢？1、寻找专 ye 人事或代办公司详细了解。
2、需要注册一个公司，作为销售，开发公司。
3、需要办理一套合法的产品执行备案。
4、需要有合法的生产厂家来生产
做完这些事情，一个合法的产品就可以走向市场销售了。
先来说，目前我国法律规定，产品如需合法上市销售，是需要两套手续。产品的执行标准和生产厂家生产许可。产品执行标准是属于企业对这款产品去做的一个执行标准。而生产许可证，是属于生产家的一个资质。产品上市销售，这两个都是不可或缺的手续。生产许可证是需要建设实际厂房才可以去找评审下证的。而产品批号则是只需要注册一个相关公司，然后提供一部分样品，资料。我们送到第三方检测就可以了！批号拿到之后，可以找任意一个貝有生产资质的厂家去加工生产即可！
了这两个手续，一个产品才能合法的在市场上面销售。否则将会定性为三无产品，接受罚款等一系列处罚。
对于抑茵消毒产品的话，需要的就是“消宁号”执行标准。目前来讲，抑茵消毒产品，还需要另外在卫 i 计委部门做一份安全评价报告。称之为消毒产安全评价报告，这样才能去生产，销售。安全评价报告这个手续，需要生产厂家去配合才能做。
杰东认证可以解决产品执行标准的问题，同样是生产厂家，具有生产许可的资质。
同时为了客户着想，我们会配合客户去做一份安全评价报告手续，费用问题由客户来承担。更多相关等问题，可随时联系咨询。也可到我公司来实地咨询。

消字号，顾名思义起抑菌作用，产品命名：抑菌液，抑菌膏、抑菌粉，产品生产出来获药房公司，诊所，医院的，以妇炎洁为代表产品
外有用品号，以某某某膏、液、粉来命名，流通各大馆、理疗店、美容院等场所
器械，一般市面上做的一类的多一点，像冷敷凝胶，液体辅料，穴位压力贴等，万通筋骨贴等产品也是销量担当食字号，属于在口服中申报时间短，费用低，好通过，产品以固体饮料，压片糖果，代用茶再加成分来命名
以上产品基本概括市面上部分产品类型
靓源专注产品手续以及代加工十余载，您身边的认证，一直秉承办不下来，客户至上的原则，欢迎随时合作咨询！

自做药膏，只有在较小的范畴内出售，由于擅自出售自做药膏是违反规定的，要想合理合法推广销售就需要有相应的合法手续
药膏 OEM 贴牌代加工便是你帯上自身想要做的药膏找寻适宜的生产商，生产厂家来对你的这一款药膏开展生产制造大批量生产随后贴上外包装盒，全部药膏的自身是要测量好的想要做多少的，也需要设计方案自身的要想的包装外包装盒，整体规划一系列的包裝，这种生产厂家的整体规划工作人员都是会帮处理。
讲完了自做膏药贴牌加工，我给大伙儿解释一下 OEM 代表什么意思
我有制做药膏的技术性和和秘方，但是我并没有可以生产药膏的加工厂，我要大量的生产我的药膏商品，因此便去找有生产标准的有药厂家，我将自已的所会技术性和规定告之生产厂家，有厂家来出任药有生产，包上包装和外包装盒。每一次扣除制做药有的花费
找有药厂家生产厂家也需要找具备有关生产许可证书，企业营业执照，生产许可证书等，此外，也有还有授权证书这些，倘若沒有这种，那麼就不可以保证这一生产厂家是否合理合法的，生产的药有合不合理合法，生产出去的药膏也就不可以合理合法售卖。
我们公司以客户为中心、以质量为核心、长期坚持互惠互利”的经营方针”，热情的为您服务，以优惠的价格回报客户。