秘方产品办理消字号、健字号等批文贴牌加工流程 一个好的产品，如果想要在市场上销售。一共是需要两套手续的，一个是产品标准，一个是生产厂家的资质。本公司就是为客户解决这一套手续的问题。 分为两种模式，一种是把标准做到自己公司名下，找生产厂家来生产。一种是贴牌生产，用我公司现有的标准，来贴牌生产。 贴牌就是贴别人已经办好的，基本就是生产型厂家办好的；办号就是办理自己的产品号。 贴号的好处是快，因为号是已经办好的，直接可以用，也有弊端，就是命名和成分可能完全相同。 办号的好处是，这个号是做到自己公司名下的，号是自己所有的，特别外用产品，基本上就是长期有效，不用担心期限问题，产品上市后，只管 放心大胆推广就行了。现在办理的时间也很快，外用的产品基本上一个月左右即可拿到手续，口服产品稍慢一些，但基本上也在三个月，有些省份可能时间会稍微长一些。 有了批号之后可以增加你的销售渠道，是产品合份，想要扩大市场，没有批号，被查到就是违规处理，批号是您产品的合法手续。是对你产品的保护，后期加工问题也都可以相继解决。 杰东厂家办理中医秘方、民间中医秘方的合法上市手续，解决批号贴牌加工生产问题，解决您的产品进入国医堂，养生馆，药店、，， 淘宝，电商，微商平台销售所需资质，解除您的后顾之忧 时间快，价格优，真实可靠。选择我们，选择省心与放心，您的一个电话，其余的交给我们，提供您的服务！相关产品：生发，， 消字号健字号-OEM贴牌加工-高效 泥灸/热敷包/外敷散/膏药贴等杰东药业健字号OEM贴牌加工快速高效安全 如何将三无产品变合法，杰东办理健字号、消字号、食字号 申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。 如何将三无产品变合法，先生活中我们常会见到＂秘方＂这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药… 那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？靓源解决中药产品合规销售问题，一一为您讲解，外用的分为：消字号，医疗器械，外用保健用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号 消字号，顾名思义起抑菌作用，产品命名：抑菌液，抑菌膏、抑菌粉，产品生产出来获药房医药公司，诊所，的，以妇炎洁为代表产品 外有保健用品号，以某某某保健膏、保健液、保健粉来命名，流通各大养生馆、理疗店、美容院等场所 医疗器械，一般市面上做的一类的多一点，像冷敷凝胶，液体辅料，穴位压力贴等，万通筋骨贴等产品也是销量担当食字号，属于在口服中申报时间短，费用低，好通过，产品以固体饮料，压片糖果，代用茶再加成分来命名 以上产品基本概括市面上一大部分产品类型 靓源专注产品手续以及代加工十余载，您身边的认证，一直秉承办不下来，客户至上的原则，欢迎随时合作咨询！
全国消毒产品网上备案信息查询办法 受疫情影响，现在大量的消毒产品上市。如何判断产品的假冒伪劣呢？ 什么是消毒产品？ 根据《消毒管理办法》（令第27号，自2002年7月1日起施行）第四十五的规定，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。 根据《中华病防治法》第七十八条的规定，消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。从消毒产品与药品的区别的角度看，对消毒产品可以这样理解：（1）在作用目的上，它是一种防病的产品，而不是治病或诊断疾病的产品；（2）在作用机理上，它是一种用化学、物理、生物的方法消除病原微生物的产品，而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品；（3）在作用对象上，它是针对环境中的病源微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。 消毒产品备案如何查询呢？

医疗器械一类二类三类的区别是什么？ 什么是医疗器械？ 医疗器械是指单或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品，包含所需求的软件。其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得，可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果，其运用旨在到达下列预期目的： (1) 对疾病的预防、确诊、、监护、缓解； (2) 对损害或许残疾的确诊、、监护、缓解、补偿； (3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理； (4) 操控。 医疗器械的分类及处理 医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语处理类别，根据医疗器械监督处理法令有相关的规定，处理由低到高，对医疗器械按照风险程度施行分类处理。类是指，经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。 类是风险程度低，施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。施行产品备案处理，由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。 第二类是指，对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。 第三类是指，植入人体，用于支撑、保持生命，对人体具有潜在风险，对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。一般由食品药品监督处理局来批阅、发证注册。第三类是具有较高风险，需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

消字号和卫消证字的区别？针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？ 这次我先简单分析讲解一下消字号和卫消证字的区别，因为发现好多朋友喜欢混淆两者概念，或者直接认为消字号不就是卫消证字嘛，其实并不是这样理解的。 消字号和卫消证字傻傻分不清楚，这两者之间的区别以及关联不仅仅是广大中医朋友、诊所、研发单位、生产单位、销售单位。包括很多行业内的人士也不知其然。 也许有朋友会说网上可以查资料，不管是百度文库还是其他的文库知识都已经相当落后了，并且太多资料普及并不全面，让不少朋友以为消字号就是指的卫消证字生产手续。 现在就简单科普一下，希望对有办理需要的朋友有一定帮助。 消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。 那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？ 1.针对产品审批的消字号：主要是针对外用秘方产品的配方，工艺，安全性，稳定性等方面进行审核的备案手续，也是产品上市销售手续的前提。属于产品自身的一张，具有识别性。 2.针对生产车间生产能力审核的消字号（也就是卫消证字）：主要是针对车间的生产环境，生产能力等方面进行审核，已经取得了消字号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。 特别提醒：卫消证字属于生产资质手续，生产资质手续只有建厂通过验收才能下发（敲黑板啦~这是重点，想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路，没厂谁也没能力下发生产证！），因为建厂耗资巨大，刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后，委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。 这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件，缺一不可。 弄清楚了这些知识，才知道办理的时候该从何下手。办正规批号手续，杰东认证高九红经理！ 消字号和卫消证字的区别，因为发现好多朋友喜欢混淆两者概念，或者直接认为消字号不就是卫消证字嘛，其实并不是这样理解的。 消字号和卫消证字傻傻分不清楚，这两者之间的区别以及关联不仅仅是广大中医朋友、诊所、研发单位、生产单位、销售单位。包括很多行业内的人士也不知其然。 也许有朋友会说网上可以查资料，不管是百度文库还是其他的文库知识都已经相当落后了，并且太多资料普及并不全面，让不少朋友以为消字号就是指的卫消证字生产手续。

什么是卫消证字 ？与审批办理的消字号又有何区别？ 消毒产品（文号为“卫消字”。）作为一种外用消毒产品，不具备调节人体生理机能的功效，具有杀灭和消除病原微生物的作用，不能出现或暗示治果。其实这个定义并不是为准确的，而真正卫消证字的含义是：满足生产消毒产品的工厂，取得的生产企业卫生许可证，比如山东某个已经取得卫生许可证的消毒产品生产厂家，则卫计委给其发的就是“鲁卫消证字第xx号”，上海发的则是“沪卫消证字第xx号”，江苏发的则是“苏卫消证字第xx号”。 而消字号指的是消毒产品的执行标准和检测报告。是产品的资质。
械字号、妆字号、消字号的区别是什么？ 作为一个普通的消费者，偶尔听到些诸如械字号、妆字号、消字号等的词汇，总是一头雾水，“丈二和尚摸不着头脑”。 广州靓源是的OEM加工生产的厂家，拥有械字号、消字号、健字号、食字号、妆字号，就给大家普及一下：产品备案中，常出现的械字号、妆字号、消字号，都代表了什么？ 械字号 械字号产品是指医疗器械：是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有功效可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。 械字号产品的安全性更高，都是经过食品药品监督管理局备案，特殊人群使用的时候更安全。如：敏感性皮肤、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时都可以进行使用，拥有的、、修复、保湿的功效。 妆字号 化妆品（文号为“卫妆字”）是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、口腔黏膜等）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学品。 消字号 消字号是经地方门审核批准的卫生批号，板式为XX卫消证字XX第X号，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。 消字号只能用于外用消毒，不具备调节人体生理功能的功效。消毒管理办法第33条规定：消毒产品就是起一种杀灭和消除病原微生物的作用，不能出现或暗示治果，只能写抑菌。 以上，便是靓源整理出来的有关械字号、妆字号、消字号的区别。当想了解一个产品，只需要知道它是械字号、妆字号还是消字号，基本就能判定这个产品的本质了。