中药外用产品批号--国药准字号otc
先，带您解读中药内服批号之“国药准字号”即我们说的药字号。“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的。药品的申请时间比较长，费用也比较高，新药至少要准备1000万，才能办理，时间要3~5年时间，药品是具有治病的，要在甲等以上的医院做，要求比较严格。
自做药膏，只有在较小的范畴内出售，由于擅自出售自做药膏是违反规定的，要想合理合法推广销售就需要有相应的合法手续
药膏 OEM 贴牌代加工便是你帯上自身想要做的药膏找寻适宜的生产商，生产厂家来对你的这一款药膏开展生产制造大批量生产随后贴上外包装盒，全部药膏的自身是要测量好的想要做多少的，也需要设计方案自身的要想的包装外包装盒，整体规划一系列的包裝，这种生产厂家的整体规划工作人员都是会帮处理。
讲完了自做膏药贴牌加工，我给大伙儿解释一下 OEM 代表什么意思
我有制做药膏的技术性和和秘方，但是我并没有可以生产药膏的加工厂，我要大量的生产我的药膏商品，因此便去找有生产标准的有药厂家，我将自已的所会技术性和规定告之生产厂家，有厂家来出任药有生产，包上包装和外包装盒。每一次扣除制做药有的花费
找有药厂家生产厂家也需要找具备有关生产许可证书，企业营业执照，生产许可证书等，此外，也有还有授权证书这些，倘若沒有这种，那麼就不可以保证这一生产厂家是否合理合法的，生产的药有合不合理合法，生产出去的药膏也就不可以合理合法售卖。

明确规定：如果产品没有批文，进行生产销售，相关部门查到将会按假药进行处罚！！ 想要秘方产品做大做强，产品批文是不可缺少的重要环节！

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如何将三无产品变合法，河南杰东认证办理健字号、消字号

我们来做个对比：申报主体
小蓝帽的申报主体，必须是具备 GMP 认证的食品生产工厂。
食字号的申报主体，可以是生产企业也可以是普通公司，大多数客户都是以普通公司为主体进行申报。申报周期
品的申报周期在2-3年，费用高
食字号的申报周期在3个月左右，费用低
相比之下，食字号的优势明显。
而且食字号涵盖了大部分的口服产品剂型，您的产品可以选择适合的剂型：
片剂（压片糖果）：如玛咖片、人参枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蛎麻仁片、构杞桂圆片、蛹虫草片等；
粉剂（固体饮料）：如菜菔子复合片、木瓜葛根粉、复合粉、食用菌粉
颗粒（固体饮料）：如人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草颗粒等；饮品：如薄荷阿胶饮品、植物饮料、玫瑰燕窝饮品、人参玉竹饮品等；
药酒类：配制酒，如人参酒、玛咖酒等；
茶类（袋泡茶、代用茶）：如姜枣茶、人参茯苓代用茶、柿子黄茶（含茶制品）等；其他类型：如阿胶膏、龟苓膏、人参阿胶膏、膳食粉、代餐粉、酵素等。
相关产品：药食同源，小蜜丸，固体饮料
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