可备案产品:详见医疗器械分类目录
一类器械备案需要客户提供的资料:
1.营业执照正、副本扫描件;
2.法人扫描件、企业负责人复印件;
3.生产车间平面图、地理位置图;
4.厂房租赁或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁;
5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、采购与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件);
生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字
②100 m 以上的洁净车间即可。(不要求是净化车间)
③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库
什么是“械字号”
械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械标准生产，不添加任何、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
都是经过国家食品药品监督管理局备案，人群使用的时候更安全：如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用，具有很好的、修复、保湿的作用。
生产车间必须有的净化车，十万级。还要通过医疗器械体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。可以在药店、医院销售，有些并且可以医保报销。

械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统—印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。

械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，并遵循严格要求做出的产品就是械字号产品。
械字号产品的特点：
1、此类产品经过临观检验的，并且将写在说明书上。生产过程严格按照国家医疗器械标准，不添加任何、抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
2、械字号产品都是经过国家食品药品监督管理局备案，人群使用的时候更安全。如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用，具有很好的修复、保湿的作用。

械字号是获得国家医疗器械生产许可证的产品。也就是批准此医疗器械进入市场销售、使用的法定文件。
械字号达到医疗器械标准，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品且必须是无菌标准。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、或者代谢的方式获得，目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解；损伤的诊断、监护、缓解。
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